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美国时间6月16 - 19日,2025美国生物技术大会暨展览会(2025 BIO International Convention, “BIO 2025”)在美国麻省波士顿会展中心(Boston Convention Exhibition Center)举行。复宏汉霖连续第七年再次亮相此次大会,在1885展台为参会嘉宾带来精彩展示,吸引了众多参会者及组织机构前来参观交流。展会期间,复宏汉霖高效开展了约130场会面,聚焦创新产品、前沿技术平台及肿瘤免疫疗法等领域的合作机遇与潜在合作伙伴展开深入交流。
复宏汉霖高级副[文]总裁兼首席商务[章]发展官曹平女士[来]在BIO主题演[自]讲中强调:公司[高]成立以来始终践[祥]行为患者提供高[号]质量且可负担的[文]创新药物的使命[章],全球累计惠及[来]患者超80万例[自],实现从研发到[高]商业化的价值闭[祥]环。复宏汉霖首[号]席技术官、高级[文]副总裁许圣昌博[章]士聚焦复宏汉霖[来]在AI辅助药物[自]开发领域的突破[高]性进展进行了介[祥]绍,印证了公司[号]创新-可及双引[文]擎发展路径的国[章]际竞争力。此外[来],在公司协办的[自]“BlOCHI[高]NA Global Forum 2025@Bo[祥]ston”中国[号]生物药国际化论[文]坛上,曹平女士[章]与公司总裁黄玮[来]女士携手全球合[自]作伙伴Acco[高]rd、Dr.R[祥]eddys、P[号]alleon、[文]organon[章]、Sermon[来]ix,分享与中[自]国生物制药企业[高]合作的核心驱动[祥]力和战略考量,[号]全面展示了公司[文]的国际化合作布[章]局,引发业界的[来]高度聚焦与广泛[自]赞誉,进一步增[高]强了公司在全球[祥]生物医药市场的[号]影响。
复宏汉霖以患者[文]需求为根基,以[章]创新为引擎,以[来]全球化为驱动,[自]依托前沿的生产[高]与质量体系和卓[祥]越的商业化运营[号]能力,致力于为[文]全球患者提供可[章]负担的高品质生[来]物药。公司就汉[自]曲优 (美国商品名:[高]HERCESS[祥]I ,欧洲商品名:[号]Zercepa[文]c )、H药 汉斯状 (斯鲁利单抗,[章]欧洲商品名:H[来]etronif[自]ly )、汉利康 、HLX11、[高]HLX14、H[祥]LX15等多个[号]产品,携手Ac[文]cord、Ab[章]bott、Dr[来].Reddy’[自]s、Eurof[高]arma、KG[祥]bio、San[号]doz和Org[文]anon等国际[章]一流的生物制药[来]企业拓展全球市[自]场,授权区域全[高]面覆盖欧美主流[祥]生物药市场和众[号]多新兴市场。
汉曲优 是在中美欧三地[文]皆获批的“中国[章]籍”单抗生物类[来]似药,现已在超[自]过50个国家和[高]地区获批上市,[祥]其商业化供货网[号]络已覆盖中国、[文]东南亚、北美、[章]欧洲、中东及拉[来]丁美洲等地区,[自]惠及超过25万[高]名患者。公司另[祥]一款抗肿瘤核心[号]产品H药 汉斯状 是全球首个获批[文]用于一线治疗小[章]细胞肺癌(SC[来]LC)的抗PD[自]-1单抗,已在[高]中国、欧洲及东[祥]南亚等30余个[号]国家和地区获批[文]上市。同时,H[章]药治疗SCLC[来]也已获得美国F[自]DA、欧盟EC[高]、瑞士Swis[祥]smedic的[号]孤儿药资格认定[文],并获韩国MF[章]DS授予ES-[来]SCLC孤儿药[自]资格,有望惠及[高]全球更广泛的肿[祥]瘤患者群体。与[号]此同时,公司高[文]效推进创新管线[章]产品的临床进展[来],创新型抗HE[自]R2单抗HLX[高]22的国际多中[祥]心III期研究[号]同步于中国、澳[文]大利亚、欧盟、[章]日本、美国、南[来]美洲等国家和地[自]区开展。潜在同[高]类首创/最优产[祥]品HLX43([号]PD-L1 ADC)的国际[文]多中心II期临[章]床研究于中国完[来]成首例受试者给[自]药,是全球首个[高]进入临床II期[祥]的靶向PD-L[号]1的ADC产品[文]。
未来,复宏汉霖将继续携手全球合作伙伴,通过创新与合作,为全球患者带来更多优质、可负担的治疗选择。

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未来,复宏汉霖将继续携手全球合作伙伴,通过创新与合作,为全球患者带来更多优质、可负担的治疗选择。
本文来自作者[一五六七]投稿,不代表高祥号立场,如若转载,请注明出处:https://www.golsunpipe.cn/dfm/202506-9252.html
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